Отдел экспериментальной фармакологии и токсикологии
Лаборатория токсикологии НЦИЛС ВолгГМУ проводит исследования по доклинической оценке лекарственной безопасности новых фармакологических субстанций и готовых лекарственных форм.
Исследования проводятся на линейных и нелинейных животных (мышах, крысах, кроликах) с учетом нормативных регламентируемых в РФ правил GLP по следующим направлениям:
Включают оценку острой, субхронической и хронической токсичности, а также кумуляции.
Репродуктивная токсичность
Включает оценку эмбрио- и фетотоксичности, гонадотоксичности и исследование цитогенетики.
С учетом данных исследовательских направлений в лаборатории токсикологии, на доклиническом уровне выявляются наличие влияния и характер повреждающих токсических эффектов тестируемых фармакологических веществ на органы и ткани животных в зависимости от дозы и длительности введения.
Исследуется также возможность наличия у них повреждающих токсических эффектов на различные системы, выявляются «органы-мишень», рассчитывается индекс «польза/риск», что позволяет прогнозировать степень доклинической безопасности исследуемой субстанции и целесообразность ее дальнейшего продвижения и внедрения в клиническую практику.
Доклиническая безопасность
Выявление влияния и характера повреждающих токсических эффектов на органы и ткани животных, анализ возможности повреждений на различные системы, определение "органов-мишеней" и расчет индекса "польза/риск".
15 фармакологических исследований за 5 лет
Выполнение доклинических исследований лекарственной безопасности порядка 15 новых фармакологических веществ за последние 5 лет.
Защищены 8 диссертационных работ
Защита 6 диссертационных работ на соискание ученой степени кандидата наук и 2 на соискание ученой степени доктора наук. В настоящее время выполняются 3 диссертационных исследования.
Исследование более 40 новых ЛС
Участие в доклинических исследованиях более 40 новых лекарственных средств, включая гомеопатические средства и препараты релиз-активных антител.